什么是先天性巨结肠?
http://gc.85889555.com 文章来源:无锡YEBO痔疮医院_无锡肛肠专科医院★痔疮专科医院★无锡肛肠医院哪家好『预约挂号』 2017-03-02 字号:T|T
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是以部分性或有效性结肠梗阻合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种先天性畸形,是一种由遗传因素和环境改变等多因素造成的一种多因子多基因遗传病。在组织学上表现为远端肠道缺乏神经节细胞。临床上主要表现为便秘、腹胀、呕吐和胎便排出延迟。
本病的发病率为1/(2000~5000),居先天性消化道畸形的第二位。以男性多见,男女比例为4:1。
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患者:李ⅩⅩ
性别:男 年龄:36岁
初复诊:初诊 科别:肛肠科
检查部位:肛管、直肠、结肠
就诊经历:
胃疼十多年,较厉害的快速胃痉挛,疼得我直不起腰来,恨不得要满地打滚,几年前茅做过快速胃镜,咽下一根又粗又黑的管子,难受了好一阵子。弄得我再也不敢上医院。因为胃一直不好,妻子多次建议我做胃镜,但有那次检查的痛苦记忆...[详细]
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